Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - amlodipinebesilaat 13,87 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amlodipine 10 mg/stuk ; indapamide 0-water 1,25 mg/stuk ; perindopril arginine 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 3,395 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - perindopril, amlodipine and indapamide

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - amlodipinebesilaat 6,935 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amlodipine 5 mg/stuk ; indapamide 0-water 1,25 mg/stuk ; perindopril arginine 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 3,395 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - perindopril, amlodipine and indapamide

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - methohexital natrium 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - natriumcarbonaat 1-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - methohexital

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - natriumacetaattrihydraat 2,5 g/1440 ml - eq. natriumacetaat 1,5 g/1440 ml; natriumglycerofosfaathydraat - eq. natriumglycerofosfaat 1,04 mg/ml; asparaginezuur 0,71 mg/ml; glycine 1,67 mg/ml; glutaminezuur 1,17 mg/ml; valine 1,5 mg/ml; arginine 2,33 mg/ml; lysinehydrochloride 2,33 mg/ml - eq. lysine 1,875 mg/ml; leucine 1,67 mg/ml; kaliumchloride 1,25 mg/ml; serine 0,92 mg/ml; proline 1,42 mg/ml; alanine 3,33 mg/ml; histidine 1,42 mg/ml; threonine 1,17 mg/ml; tryptofaan 0,4 mg/ml; sojaolie 35,42 mg/ml; glucosemonohydraat 74,31 mg/ml - eq. watervrij glucose 67,36 g/l; calciumchloridedihydraat 0,29 g/1440 ml - eq. calciumchloride 0,22 g/1440 ml; tyrosine 50 µg/ml; isoleucine 1,17 mg/ml; methionine 1,17 mg/ml; fenylalanine 1,67 mg/ml; magnesiumsulfaat 0,33 mg/ml - emulsie voor infusie - combinations

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - natriumacetaattrihydraat 2,5 g/1440 ml - eq. natriumacetaat 1,5 g/1440 ml; natriumglycerofosfaathydraat - eq. natriumglycerofosfaat 1,04 mg/ml; asparaginezuur 0,71 mg/ml; glycine 1,67 mg/ml; glutaminezuur 1,17 mg/ml; valine 1,5 mg/ml; arginine 2,33 mg/ml; lysinehydrochloride 2,33 mg/ml - eq. lysine 1,875 mg/ml; leucine 1,67 mg/ml; kaliumchloride 1,25 mg/ml; serine 0,92 mg/ml; proline 1,42 mg/ml; alanine 3,33 mg/ml; histidine 1,42 mg/ml; threonine 1,17 mg/ml; tryptofaan 0,4 mg/ml; sojaolie 35,42 mg/ml; glucosemonohydraat 74,31 mg/ml - eq. watervrij glucose 67,36 g/l; calciumchloridedihydraat 0,29 g/1440 ml - eq. calciumchloride 0,22 g/1440 ml; tyrosine 50 µg/ml; isoleucine 1,17 mg/ml; methionine 1,17 mg/ml; fenylalanine 1,67 mg/ml; magnesiumsulfaat 0,33 mg/ml - emulsie voor infusie - combinations

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - natriumacetaattrihydraat 2,5 g/1440 ml - eq. natriumacetaat 1,5 g/1440 ml; natriumglycerofosfaathydraat - eq. natriumglycerofosfaat 1,04 mg/ml; asparaginezuur 0,71 mg/ml; glycine 1,67 mg/ml; glutaminezuur 1,17 mg/ml; valine 1,5 mg/ml; arginine 2,33 mg/ml; lysinehydrochloride 2,33 mg/ml - eq. lysine 1,875 mg/ml; leucine 1,67 mg/ml; kaliumchloride 1,25 mg/ml; serine 0,92 mg/ml; proline 1,42 mg/ml; alanine 3,33 mg/ml; histidine 1,42 mg/ml; threonine 1,17 mg/ml; tryptofaan 0,4 mg/ml; sojaolie 35,42 mg/ml; glucosemonohydraat 74,31 mg/ml - eq. watervrij glucose 67,36 g/l; calciumchloridedihydraat 0,29 g/1440 ml - eq. calciumchloride 0,22 g/1440 ml; tyrosine 50 µg/ml; isoleucine 1,17 mg/ml; methionine 1,17 mg/ml; fenylalanine 1,67 mg/ml; magnesiumsulfaat 0,33 mg/ml - emulsie voor infusie - combinations

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - vimpat is geïndiceerd als monotherapie en aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar met epilepsie..

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - lacosamide ucb is geïndiceerd als monotherapie en adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar en ouder met epilepsie.

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - topiramaat 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - topiramaat 100 mg - topiramate